'हमारे जीवन के दिन' स्टार सुजैन रोजर्स एक मांसपेशी विकार से पीड़ित हैं और अब, उनका चेहरा अस्वीकार्य है

नवीनतम ब्रेकिंग न्यूज 'डेज़ ऑफ अवर लाइव्स' स्टार सुजैन रोजर्स ने एक मांसपेशी विकार से पीड़ित और अब, उसका चेहरा फेबियोसा पर अपरिचित है

लोकप्रिय अमेरिकी अभिनेत्री सुजैन रोजर्स ज्यादातर मैगी होर्टन की भूमिका के लिए जानी जाती हैं एनबीसी नाटकीय श्रृंखला हमारे जीवन के दिन । वैसे, उसने 1973 से यह भूमिका निभाई।

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Sheri Anderson (@sheri_anderson_) द्वारा पोस्ट किया गया अगस्त 20, 2018 को 11:57 पीडीटी पर



Suzanne रोजर्स दुनिया भर में 10 वें सबसे लंबे समय तक काम करने वाला सोप ओपेरा स्टार है हमारे जीवन के दिन 40 से अधिक वर्षों के लिए।



दुर्लभ मांसपेशी विकार

सुज़ैन रोजर्स एक दुर्लभ मांसपेशी विकार से पीड़ित थे जिसने उनके चेहरे को इतना अलग बना दिया। फिर भी, सही निदान पाने में उसे कुछ समय लगा।

सबसे पहले, सभी डॉक्टर उच्च रक्तचाप के बारे में बात कर रहे थे, लेकिन सौभाग्य से, एक डॉक्टर ने पहचान लिया कि यह वास्तव में मायस्थेनिया ग्रेविस है, और पर्याप्त उपचार पा सकता है।



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साबुन ओपेरा समाचार (@soapoperanews) द्वारा पोस्ट 20 अगस्त 2017 को 7:25 पीडीटी पर

बेशक, प्रसिद्ध अभिनेत्री के लिए शारीरिक क्षमता के नुकसान का सामना करना मुश्किल था।

मैंने हर समय प्रार्थना की, और मेरे सभी प्रशंसक और दोस्त मेरे लिए रोजाना प्रार्थना कर रहे थे कि मैं बेहतर हो, अच्छा हो, बस जीने के लिए! मेरा मतलब है कि मैं सचमुच अपने घर में रहा। मैं फोन का जवाब नहीं दे सकता था क्योंकि मैं बोल नहीं पा रहा था, और लोग यह सोचते हुए लटका देंगे कि उनके पास गलत नंबर था। मेरे पास यह गरब-गरब था जो बाहर आएगा। मुझे लगा कि मैं काफी समझदार हूं, लेकिन वे मुझे समझ नहीं पाए।



गेटी इमेजेज / आइडियल इमेज

एक साक्षात्कार के दौरान, सुज़ैन रोजर्स ने अपनी न्यूरोमस्कुलर बीमारी के बारे में खुलकर बात की और इसका उनके जीवन पर क्या प्रभाव पड़ा। उसने यह भी बताया कि किस तरह से उसका चेहरा बदला है, और क्या इस तरह के मामलों में कोई इलाज उपलब्ध है।

यह एक न्यूरोमस्कुलर बीमारी है जो तनाव से आती है। पार्किंसंस, ल्यूपस और एमएस जैसी कई न्यूरोमस्कुलर बीमारियां हैं, जो तनाव से आती हैं। मेरा उन सब से कम है। कोई इलाज नहीं है, लेकिन मैं 1995 से छूट में हूं। इसने मुझे मेरी गर्दन से लेकर मेरी आंखों और मेरे मुंह और मेरी आवाज तक को प्रभावित किया। यह वास्तव में एक नाज़ुक किस्म की चीज़ है जहाँ तक इसे हटाने की कोशिश की जा रही है। आपको प्रेडनिसोन जैसी दवाओं पर जाना होगा। आपका चेहरा खिल उठता है और आपको अपने बीच के आसपास एक अतिरिक्त टायर मिलता है। जब मुझे दवाई 9584 से ’95 तक थी, तो मुझे उससे निपटना था। यह मुश्किल था लेकिन मुझे एहसास हुआ कि मैं कितना मजबूत था। डॉक्टरों ने कहा था कि मैं फिर कभी कैमरे के सामने नहीं रहूंगा।

डॉक्टरों ने कहा कि वह मांसपेशियों में गड़बड़ी की वजह से फिर कभी कैमरे के सामने नहीं आएगी। फिर भी, वह उपचार के बाद शो में लौट आईं

वैसे, सुज़ैन की शादी सिर्फ एक बार हुई थी और उनके कोई बच्चे नहीं हैं। सौभाग्य से, उसके पास ऐसे दोस्त हैं जो किसी भी समय उसका समर्थन करने के लिए तैयार हैं।

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Dishin Days (@dishindays) द्वारा पोस्ट किया गया 18 अक्टूबर 2017 को 11:21 बजे पीडीटी

हमारे जीवन के दिन स्टार सुजैन रोजर्स ने अपने विकार के बारे में खुलकर बात की और इसका उनके जीवन पर क्या प्रभाव पड़ा।

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